Expression of major histocompatibility complex class I-related chain A antibody in patients with end-stage renal disease and its clinical implications / 南方医科大学学报

<p><b>OBJECTIVE</b>To study the frequency of major histocompatibility complex class I-related chain A (MICA) antibody in patients with end-stage renal disease (ESRD).</p><p><b>METHODS</b>Luminex flow cytometry and beads loaded with 11 MICA antigens were used to identify the MICA antibody and evaluate the antibody specificity in 110 patients with ESRD.</p><p><b>RESULTS</b>The positivity rate of MICA antibody was 40% (12/30) in PRA-positive patients, significantly higher than the rate of 17.5% (14/80) in PRA-negative patients (chi(2)=6.120, P=0.013). MICA-specific antibodies against 10 of the 11 MICA antigens were detected in 26 MICA antibody-positive patients, and 26.92% of the MICA antibody-positive patients had antibodies with single-specificity and 73.08% had polyspecific antibodies. Three MICA antibody-positive patients with cadaveric kidney transplantation showed good function of the graft without acute rejection 2 months after the operation.</p><p><b>CONCLUSION</b>The positivity rate of MICA antibody is significantly higher in PRA-positive patients, suggesting a strong correlation between MICA and PRA positivity. The MICA antibodies are polyspecific and probably consist of IgM and IgG. These data can be used as prospective data for these ESRD patients considering potential renal transplantation, and may facilitate further investigation of the association of MICA with renal transplantation.</p>

Identificación de antígenos de quistes y trofozoitos de aislamientos colombianos de Giardia duodenalis reconocidos por IgA / Cyst and trophozoite antigen identification in Colombian Giardia duodenalis isolates recognized by IgA

Se conoce poco acerca del papel de la IgA en la respuesta inmune de la giardiosis. El propósito de este trabajo fue identificar los antígenos estimuladores de la producción de IgA anti-Giardia duodenalis de aislamientos colombianos del par sito. Se realizó separación de proteínas de quistes y trofozoítos mediante SDS-PAGE y su antigenicidad se determinó por electroinmunotransferencia. El perfil de proteínas de quistes mostró 24 proteínas en un rango de 23-270 kDa sin 2-mercaptoetanol (2-ME) y 35 polipéptidos en un rango de 22-241 kDa con 2-ME. Los trofozoítos revelaron 16 proteínas en un rango de 24-270 kDa sin 2-ME y 45 proteínas en un rango de 18-241 kDa con 2-ME. La identificación de 20 y 29 antígenos en quistes y trofozoítos de G. duodenalis, respectivamente, permite sugerir que los aislamientos colombianos de G. duodenalis pueden inducir una respuesta inmune humoral específica en el hospedero. Los antígenos de 31, 57, 110, 133 y 170 kDa reconocidos por IgA anti-Giardia simultáneamente en quistes y trofozoítos son compartidos con aislamientos de Giardia circulantes en otras regiones geográficas mientras que los de 35, 38, 43, 45, 49, 52, 60, 62, 65, 72, 82, 99, 145, 155 y 185 kDa son específicos de los aislamientos colombianos. Esto sugiere que los antígenos de 57, 65, 145 y 170 kDa, reconocidos por IgA anti-G. duodenalis en quistes (frecuencias entre 82 por ciento y 98 por ciento) y trofozoítos (frecuencias entre 86 por ciento y 97 por ciento), podrían ser los más indicativos de infección.

Expresión de receptores leucocitarios similares a las inmunoglobulinas (lirs) en eosinofilos humanos / Expresion leukocyte receptors similar the ammunoglobulins (lirs) in eosinophils human

Los eosinófilos son células efectoras de la respuesta inmune, implicadas principalmente en las enfermedades alérgicas y en las infecciones parasitarias. Los eosinófilos pueden ser activados in vitro por diversas clases de agonistas, como las inmunoglobulinas, los mediadores lipídicos y las citocinas. Los receptores leucocitarios tipo Ig (leukocyte Ig-like receptors, LIRs) constituyen una familia de receptores de superficie celular con funciones activadoras e inhibitorias. Los LIRs inhibitors regulan en forma negativa las respuestas celulares a través de secuencias de tirosina inmunoreguladoras de inhibición (ITIM) citoplasmáticas. Hay muy poca data sobre el mecanismo de acción de los LIRs, aunque se piensa que actúan a través de la cadena de receptor Fc, que contiene una secuencia de tirosina inmunoreguladora de activación. En este trabajo demostramos la espresión de los LIRs en eosinófilos hipo y normodensos de donantes sanos y pacientes con enfermedades alérgicas

Deficiencia selectiva de inmunoglobulina y enfermedades reumáticas inflamatorias / Selective deficience of immunoglobulin and inflammatory rheumatic diseases

La deficiencia selectiva de inmunoglobulina A (IgA) es la más frecuente de las inmunodeficiencias primarias e incluye individuos que sufren de infecciones respiratorias recurrentes, enfermedad diarreica crónicas y síndromes autoinmunes. En este estudio describimos la patología reumática inflamatoria que en nuesto medio se asocia a esta inmunodeficiencia. Durante los años 1977-1995 se detectaron dos casos de insuficiencia total y cinco de insuficiencia parcial de IgA. Los pacientes con insuficiencia total padecían de artritis reumatoide seronegativa el 1er caso y de enfermedad de Still del adulto y osteoartrosis erosiva el 2do caso; aquellos con insuficiencia parcial presentaban: lupus eritomatoso sistémico, anemia hemolítica secundaria y exoftalmos unilateral (caso No.1); enfermedad mixta del tejido conjuntivo (caso No.2); síndrome de Sjogren y lepra (caso No.3) y artritis reumatoide juvenil de inicio oligoarticular (casos No.4 y 5)

Relación entre inmunoglobulinas sericas / Relationship between seric immunoglobulins and oral health

El objetivo de este trabajo fue valorar los niveles de anticuerpos sericos: inmuno globulina G (IgG), inmunoglobulina M (IgM) e inmunoglobulina A (IgA) anti-Streptococcus mutans y anti-Lactobacillus acidophilus, y relacionarlos con el estado clinico-bucal de un grupo de estudiantes del noroeste argentino. La determinacion de inmunoglobulinas sericas se realizo por la tecnica de ELISA. Simultaneamente se efectuo el examen clinico de los estudiantes determinando indice CPO (cariados-perdidos-obturados), número de caries e indice de placa de O'Leary. Los resultados indicaron que:1)existe una relacion directa entre los niveles sericos de IgG e IgM anti-Streptococcus mutans y anti-Lactobacillus acidophilus con el indice CPO y el numero de caries, 2) la concentracion de IgA serica contra estos dos microorganismos es inversamente proporcional al Indice CPO y el numero de caries. 3)No se encontro relacion entre el Indice O'Leary y las inmunoglobulinas adosadas. 4) Los niveles sericos de IgG, IgM e IgA anti-Streptococcus mutans fueron significativamente mayores que los encontrados para las inmunoglobulinas anti-Lactobacillus acidophilus. Los resultados indicaron que el aumento de IgG e IgM es indicativo de una experiencia cariosa pasada. Esto se deberia al estimulo provocado por las bacterias sobre el sistema inmunitario. El significado de los resultados obtenidos con la IgA serica no esta claro, por lo que consideramos necesario continuar con trabajos posteriores.

Registro de Relación centrica utilizando la tecnica power centric / Centric relation determination using the power centric technique

Una variedad de distintas tecnicas clinicas estan corrientemente en uso para obtener registros de relación centrica (R.C.). Todas ellas envuelven algunos tipos de manipulación de la mandíbula seguida por posicionamiento de un medio (cera o cemnto) para capturar las improntas cuspideas y de este modo montar los modelos.LLa tecnica de registro Power Centric, usando dos trozos de cera de mordida, es una tecnica abocada por Roth. Esta incorpora los beneficios de la manipulacion mandibular y un tope anerior, para registrar la posicion mas anterosuperior de los condilos en sus respectivas cavidades glenoideas. El tope anterior (de canino a canino) es fabricado con cera Delar Blu y posicionado usando Manipulacion Bimanual. Una vez endurecido el tope anterior, se confecciona el tope posterior (a nivel de molares) registrando de este modo la posicion mas anterosuperior de los condilos usando la propia musculatura del paciente y una suave manipulacion del operador.

The serological differentiation of acute and chronic schistosomiasis japonica using IgA antibody to egg antigen

Two groups of Schistosoma japonicum infected patients (acute and chronic) and non-infected individuals were studied using IgA antibody to egg antigen (SEA) and IgG and IgM antibodies to keyhole limpet haemocyanin (KLH). The means and standard deviation of the optical density in ELISA of acute, chronic and negative groups for IgA anti-SEA were 583ñ124.7, 98.2ñ78.8 and 82.2ñ39.3, respctively. There was a statistically significance between acute patients and chronic patients (P<0.01). The means and standard deviation of IgG and IgM antibodies to KLH were 501.5ñ150.6, 113.0ñ79.1, 28.8ñ56.3 and 413.6ñ148.5, 70.2ñ14.8, 65.3ñ45.3, repectively. The detection results of IgA to SEA compared with the IgG and IgM to KLH did not demonstrate a significant difference (P>0.01). The sensitivities of IgA to SEA and IgG and IgM antibodies to KLH for the detection of acute infection were 95.24 per cent, 90.48 per cent and 85.71 per cent respectively. Therefore, this study showed that the detection of IgA to SEA is also a useful new method for the serological differentiation of acute and chronic schistosomiasis japonica in humans.

Valores de referencia de inmunoglobulina "A" en saliva / Reference values of immunoglobuline a in saliva

Se estudiaron retrospectivamente 310 pacientes de ambos sexos entre 0 y 55 años separados en grupos por edades, quienes concurrieron espontáneamente a este servicio a realizarse exámenes de laboratorio. Sobre esta población se determinó inmunoglobulina A en muestra de saliva obtenida en ayunas, sin estímulo previo, por el método de inmunodifusión radial cuantitativa IDRC, procedimiento al alcance de cualquier Laboratorio Clínico. Se estudiaron los histogramas de distribución reportando los siguientes valores de IgA (s) según las edades. Entre 0-1 año el 70,8 por ciento presentaban valores entre 5-15 mg/dl, con un 2,44 por ciento con valor no detectable por la metodología utilizada. Entre 1-5 años el 66,3 por ciento presentaba valores entre 5-15 mg/dl; el 4,35 por ciento del mismo grupo reportaba valores no detectables. Entre 5-12 años el 76,6 por ciento se ubicaba entre 5-20 mg/dl, con un 4,69 por ciento con valor no detectable. En tanto que en la población adulta el 81,9 por ciento de los casos se ubicaba en el rango entre 10-30 mg/dl, con el 1,39 por ciento con valor no detectable, similar a lo que ocurre en la población adolescente: 12-18 años, donde el 75,6 por ciento se encontraba precisamente en el rango de 10-30 mg/dl, con un 2,44 por ciento de muestras con valores no detectables por el método de referencia. Se observó que el 3,06 por ciento de la población en general presentaba valores no detectables por la metodología empleada, con una prevalencia del 80 por ciento en sexo masculino y un 20 por ciento en el femenino. Se estableció la necesidad de calcular los valores de referencia propios para la zona donde se vive, teniendo en cuenta la variación según los métodos, procedimientos y forma de interpretarlos. Finalmente se plantea el interrogante de utilizar la medición como modo de detectar déficit nutricionales existentes

Enfermedad celíaca: valor de los parámetros inmunoquímicos / Celiac disease: value of immunochemistry parameter

En celíacos durante las distintas fases evolutivas (fase aguda, remisión, desafío) y en controles no celíacos estudiamos en forma prospectiva la eficacia clínica de la detección sérica de anticuerpos antigliodina -IgA e IgG- anticuerpos- antirreticulina, endomisio y músculo liso- y test de d-xilosa. Se investigaron 44 pacientes de 1 a 22 años, promedio 8 años, agrupados según el diagnóstico en: celíacos: fase aguda 14 (31.8 por ciento); remisión 9 (20,5 por ciento); desafío 8 (18,2 por ciento). No celíacos 13 (29,5 por ciento). Se efectuó biopsia de intestino delgado en forma simultánea con las determinaciones inmunoquímicas. Durante la fase aguda la IgA antigliadina posee 100 por ciento de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo y eficacia. Estos índices disminuyen significativamente en el período de remisión, y en el desafío recuperan el 100 por ciento de positividad. La determinación de IgG antigliadina arroja porcentajes menores en la evaluación estadística. Destacamos la diferencia significativa entre los promedios de anticuerpos antigliadina -IgA e IgG- en las diferentes etapas de la enfermedad. Los anticuerpos antiendomisio poseen especificidad importante (85 por ciento). El test de la d-xilosa es el método menos específico. En conclusión, señalamos que la determinación de IgA-antigliadina es el método complementario más eficaz y específico para el diagnóstico y seguimiento de niños celíacos. Los anticuerpos antiendomisio tienen una asociación significativa, en especial para detectar verdaderos negativos y orientar en el diagnóstico

Granuloma facial: Hallazgos de inmunofluorescencia directa en cuatro casos / Facial Granuloma

El granuloma facial es una entidad clínica e histológica bien definida, cuya etiología permanece desconocida. Los hallazgos por inmunofluorescencia directa de depósitos de inmunoglobulinas y complemento en las lesiones, inician un nuevo camino de investigación que aún no ha sido bien aclarado, ya que se alternan estudios positivos con otros megativos. Estudiamos 4 pacientes, 3 hombres y una mujer, con un rango de edad de 33 a 55 años; el tiempo de evolución de la enfermedad osciló entre 1 y 14 años. Todos los pacientes tenían compromiso facial. Uno presentó lesiones múltiples y otro se acompañaba de lesiones extrafaciales. La inmunofluorescencia directa fue positiva en dos casos, hallando depósitos granulares de IgA en zona de membrana basal. La IgG, IgM, IgE y complemento fueron negativos en los 4 casos. Las distintas características de las inmunoglobulinas más un factor ambiental (rayos ultravioletas) u otro, llevaría a la IgA de la circulación a los tejidos. Posteriormente lo haría la IgG en la respuesta secundaria

Schistosoma mansoni: IgG reactivity to soluble adult worm antigen preparation [swap] in sera of immunized mice with irradiated attenuated and virulent cercariae

The aim of this work was to identify the antigens, that elicit a greater or unique immune response in the immunized host against Schistosoma mansoni [Egyptian strain] infection. Moreover, the difference in immune response to this antigen between mice immunized with radiation-attenuated cercaria or immunized with virulent cercaria were investigated. Immunoblotting technique was used to monitor the fine specificity of host IgG to SDS-PAGE separated SWAP in the sera of different test groups immunized with either radiation-attenuated cercaria or low doses of virulent cercaria compared with non-immunized group

Valores de referencia de fracciones séricas específicas en adultos / Determination of specific sera protein fractions in adults

Con el objeto de determinar valores de referencia de fracciones séricas específicas en adultos por el método de inmunodifusión radial sobre placas Diffu-Plate (Biocientífica S.A.), se seleccionó al azar una población mayor de 18 años. Sobre esta muestra poblacional (n=50) se determinó la concentración sérica de albúmina, a2 macroglobulina, ceruloplasmina, haptoglobina, transferrina, apolipoproteínas AI y B, Fracciones C3 y C4 de complemento e inmunoglobulina A. Los resultados se compararon con los hallados en la bibliografía nacional e internacional

Detection of IgG and IgA antibodies specific for parvovirus B19 among Egyptian healthy girls

Serum and saliva samples collected from 40 normal female medical students were tested for IgG and IgA antibodies to parvovirus B19 by capture immunoassay. Serum IgG antibodies were detected in 18 [45%] subjects with 8, having antibodies both in serum and saliva. Serum and saliva IgA antibodies were found in 17 [42.5%] and 12 [30%] subjects respectively. All those with salivary IgA antibodies also had serum IgA antibodies

Inmunoglobulinas oligoclonales en la infección por virus de la inmunodeficiencia humana (HIV) / Oligoclonals inmune globulins in the infection for human inmunodeficiency (HIV)

En el suero de pacientes con infección por Virus de la Inmunodeficiencia Humana, observamos y caracterizamos la presencia de Inmunoglobulinas Oligoclonales. En el estadio de Infección Asintomática-Linfadenopatía Generalizada Persistente, la identificación del componente oligoclonal por inmunoelectroforesis y electroinmunofijación, reveló la presencia de Ig G con cadena liviana kappa en el 33% de los casos. En el SIDA, hubo una elevada incidencia (75%) de componente oligoclonal identificado como Ig A. Este componente oligoclonal estuvo asociado con la presencia de infección oportunista e independiente de otras manifestaciones clínicas. La presencia y tipo de componente oligoclonal puede servir como un parámetro serológico en el seguimiento y pronóstico de la infecciónpor el virus de la Inmunodeficiencia Humana

Identificación y caracterización inicial de una proteasa de inmunoglobulina A asociada a espermatozoides humanos / Identification and characterization of a protease of immunoglobulin A associated to human spermatozzon

Los factores que el semen humano emplea para bloquear la respuesta inmune humoral a nivel del cuello uterino no se conocen. Esta respuesta está representada principalmente por la inmunoglulina A de tipo secretor (IgAs). Un mecanismo posible sería la hidrolisis de IgAs en forma análoga como ha sido descrito para algunas bacterias patógenas que colonizan los epitelios humanos e hidrolizan a la IgAs. El objetivo de este trabajo fue investigar la presencia de una proteasa para IgAs en semen humano, plasma seminal y espermatozoides empleando inmunoelectroforesis en agarosa y electroforesis en poliacrilamida realizando posteriormente inmunotransferencia en membrana de nitrocelulosa. Fue posible identificar una proteasa en la fracción espermática, que hidróliza a IgAs, produciendo dos fragmentos, el primero con peso molecular entre 66 y 70 kd, el segundo con peso molecular entre 40 y 45 kD. Su actividad enzimática fue óptima a las 24 horas, ph 7.5 a 37 grados C. Se trata de ima ,etañp'rpteasa (inhibida por EDTA). Su actividad fue específica para IgAs, no afectando otras inmunoglobulinas (IgGeIgM). La actividad enzimática del espermatozoide demostrada en este estudio, puede ser uno de factores necesarios empleados para bloquear la respuesta inmune humoral en el aparato genital femenino y permitir al al espermatozoide lograr la fecundación del ovocito humano.

Inmunoglobulina A - G - M y fraccion C3 del complemento, durante la lactancia a 3.620 mts. sobre el nivel del mar / Immunoglobulin A - G - M and fraction complement C3 during breast feeding at 3.620 meters above sea level

Se presenta un estudio de la composicion de algunos elementos inmunologicos durante el periodo inicial de lactancia. Se cuantifican las concentraciones totales de lg A total lg G, lg W y fraccion C3 del Complemento en la leche proveniente de 39 madres con embarazo de termino a las 24 horas y 72 horas de ocurrido el parto normal y habiendo sido el producto eutocico. Las concentraciones halladas de las inmunoglobulinas no fueron diferentes en las dos etapas tomadas. En relacion a los valores esperados de acuerdo a las tablas de referencia, los niveles hallados de las inmunoglobulinas fueron elevadas, en cambio el nivel de la fraccion C3 fue muy bajo, todos estos valores fueron significativamente diferentes, con las tablas de referencia, los niveles altos de lgA especialmente lgG, lgM y los niveles bajos de C3 parecen indicar una respuesta inmunologica activa.

Assessment of secretory IgA and neutrophil cell function in chronic obstructive pulmonary disease

This study was performed on twenty male patients having chronic obstructive pulmonary disease [COPD] and ten male normal subjects taken as controls. All of them were subjected to bronchoalveolar lavage [BAL] for the determination of protein [total and electrophoresis] total Leucocytic count, alveolar macrophages, lymphocytes, neutrophil cell functions using nitro blue tetrazolium dye [NBT] test and secretory of IgA. There was an increase in the total proteins and globulin as well as in the absolute number of macrophages, neutrophils and lymphocytes compared to the control group. There was increased NBT reduction, i.e. stimulation of neutrophil phagocytosis, also there was significant increase of SIgA compared to the control group. This means that cellular immune response as a defense lung mechanism is stimulated